



บริการตรวจโครโมโซม
บริการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (PGT) เพื่อความมั่นใจในการตั้งครรภ์และสุขภาพของบุตรในอนาคต
❖ PGT คืออะไร
PGT (Preimplantation Genetic Testing) คือกระบวนการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมของตัวอ่อนที่ได้จากการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ก่อนนำกลับเข้าสู่โพรงมดลูก โดยมีจุดประสงค์เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมบูรณ์ ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร หรือการเกิดโรคทางพันธุกรรม PGT ไม่ได้เปลี่ยนแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อน แต่เป็นการตรวจและคัดกรองก่อนย้ายกลับเข้าสู่ร่างกาย
❖ ประเภทของการตรวจ PGT
❖ ขั้นตอนของการตรวจ PGT
เพาะเลี้ยงตัวอ่อน: ตัวอ่อนจะได้รับการเพาะเลี้ยงจนถึงระยะบลาสโตซิสต์ (Blastocyst – ประมาณวันที่ 5–6)
การวิเคราะห์โครโมโซม: ใช้เทคโนโลยีขั้นสูง เช่น NGS (Next Generation Sequencing) เพื่อวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของโครโมโซม
❖ ข้อดีของการตรวจ PGT
1.เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สำเร็จในรอบแรก
2.ลดความเสี่ยงของการแท้งในระยะแรก
3.ลดความเสี่ยงในการเกิดโรคพันธุกรรม
4.เพิ่มความมั่นใจในการเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุด
❖ ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT
1.หญิงอายุมากกว่า 35 ปี
2.มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ
3.เคยทำ IVF ไม่สำเร็จหลายรอบ
4.เป็นพาหะของโรคพันธุกรรมในครอบครัว
5.คู่สมรสที่เคยมีบุตรที่มีภาวะโครโมโซมผิดปกติ
❖ ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT
BORN IVF CLINIC © 2025 All Rights Reserved.