บริการตรวจโครโมโซม

บริการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (PGT) เพื่อความมั่นใจในการตั้งครรภ์และสุขภาพของบุตรในอนาคต

❖ PGT คืออะไร

ภริยามีอายุตั งแต่ 35 ปีขึ้นไป
ฝ่ายหญิงหรือฝ่ายชายมีโครโมโซมผิดปกติ
มีประวัติแท้งบุตรตั งแต่ 2 ครั้งเป็นต้นไป
มีประวัติการตั้งครรภ์ที่ทารกมีความพิการหรือเป็นโรคที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม
มีบุตรที่ป่วยเป็นโรคหรือความผิดปกติรุนแรงที่อาจรักษาได้ด้วยการปลูกถ่ายเซลล์ต้นก้าเนิดจากบุคคลที่มีความเข้ากันได้ของเนื อเยื่อ (HLA matched)
ไม่ตั งครรภ์หลังย้ายตัวอ่อน 2 ครั้งติดต่อกัน

❖ PGT คืออะไร

PGT (Preimplantation Genetic Testing) คือกระบวนการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมของตัวอ่อนที่ได้จากการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ก่อนนำกลับเข้าสู่โพรงมดลูก โดยมีจุดประสงค์เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมบูรณ์ ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร หรือการเกิดโรคทางพันธุกรรม PGT ไม่ได้เปลี่ยนแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อน แต่เป็นการตรวจและคัดกรองก่อนย้ายกลับเข้าสู่ร่างกาย

❖ ประเภทของการตรวจ PGT

PGT-A (Aneuploidy Screening) ตรวจจำนวนโครโมโซมว่ามีความผิดปกติ เช่น มีมากหรือน้อยกว่าปกติ ▸ ช่วยลดความเสี่ยงแท้ง / ทารกมีความผิดปกติทางพันธุกรรม (เช่น ดาวน์ซินโดรม)

PGT-M (Monogenic Disease Screening) ตรวจโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยว เช่น ธาลัสซีเมีย หรือฮีโมฟีเลีย ▸ เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นพาหะของโรค

PGT-SR (Structural Rearrangement) ตรวจโครโมโซมที่มีการสลับหรือแทรกผิดปกติ (เช่น balanced translocation) ▸ ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จ

❖ ขั้นตอนของการตรวจ PGT

กระบวนการทำ IVF: ผู้หญิงจะได้รับการกระตุ้นไข่และเก็บไข่เพื่อนำมาปฏิสนธิกับอสุจิในห้องปฏิบัติการ

เพาะเลี้ยงตัวอ่อน: ตัวอ่อนจะได้รับการเพาะเลี้ยงจนถึงระยะบลาสโตซิสต์ (Blastocyst – ประมาณวันที่ 5–6)

เก็บตัวอย่างเซลล์: แพทย์จะเก็บเซลล์บางส่วนจากตัวอ่อนเพื่อส่งตรวจทางพันธุกรรม โดยตัวอ่อนยังคงถูกแช่แข็งไว้

การวิเคราะห์โครโมโซม: ใช้เทคโนโลยีขั้นสูง เช่น NGS (Next Generation Sequencing) เพื่อวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของโครโมโซม

การเลือกตัวอ่อน: เมื่อทราบผลแล้ว แพทย์จะคัดเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่มีความผิดปกติทางโครโมโซมมาทำการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก

❖ ข้อดีของการตรวจ PGT

1.เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สำเร็จในรอบแรก
2.ลดความเสี่ยงของการแท้งในระยะแรก
3.ลดความเสี่ยงในการเกิดโรคพันธุกรรม
4.เพิ่มความมั่นใจในการเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุด

ข้อพิจารณาของการตรวจ PGT

การตรวจ PGT จ้าเป็นต้องท้าร่วมกับกระบวนการ ICSI เท่านั้น
ตัวอ่อนที่ได้รับการตรวจจะถูกแช่แข็งไว้ และย้ายกลับในรอบแช่แข็ง (FET)
แม้ PGT จะลดความเสี่ยง แต่ไม่สามารถรับประกัน 100% ว่าทารกจะปลอดโรคทุกชนิด

❖ ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT

1.หญิงอายุมากกว่า 35 ปี
2.มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ
3.เคยทำ IVF ไม่สำเร็จหลายรอบ
4.เป็นพาหะของโรคพันธุกรรมในครอบครัว
5.คู่สมรสที่เคยมีบุตรที่มีภาวะโครโมโซมผิดปกติ

❖ ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT

การตรวจ PGT จำเป็นต้องทำร่วมกับกระบวนการ IVF เท่านั้น

ตัวอ่อนที่ได้รับการตรวจจะถูกแช่แข็งไว้ และย้ายกลับในรอบ FET

แม้ PGT จะลดความเสี่ยง แต่ไม่สามารถรับประกัน 100% ว่าทารกจะปลอดโรคทุกชนิด

ดูแลทุกขั้นตอนด้วยใจ จากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

“ร่วมสานฝันการมีลูก

เติมเต็มครอบครัวไปด้วยกัน”